Les Émirats approuvent un nouveau traitement oral contre le diabète

Dans une avancée médicale renforçant sa position parmi les nations pionnières dans l'adoption d'innovations thérapeutiques, l'Institution émiratie pour les médicaments a annoncé, le vendredi 6 novembre 2026, l'approbation de l'utilisation du médicament « Fundayo », connu scientifiquement sous le nom d'« Orforglipron », pour traiter les adultes atteints de diabète de type 2. Les Émirats deviennent ainsi le troisième pays au monde à autoriser ce médicament à cette fin.

Cette décision marque une évolution majeure dans la prise en charge de l'une des maladies chroniques les plus répandues. Le nouveau traitement, développé par le laboratoire américain « Eli Lilly », se présente sous forme de comprimés à prendre une fois par jour, sans contrainte de jeûne ou d'horaires spécifiques pour les repas et l'hydratation, offrant ainsi une option thérapeutique orale susceptible de faciliter l'observance du traitement chez certains patients.

Le « Fundayo » repose sur l'activation des récepteurs de l'hormone GLP-1, qui contribue à réguler la glycémie et à contrôler l'appétit, aidant ainsi à améliorer les indicateurs de santé liés au diabète et à la gestion du poids. Les Émirats avaient déjà approuvé ce médicament pour la gestion du poids en avril dernier, avant d'élargir son champ d'application au traitement du diabète de type 2.

Les résultats des études cliniques soulignent l'importance de cette avancée. Les données publiées par le fabricant en septembre 2026, dans le cadre de l'essai « ACHIEVE-4 », ont révélé une baisse de l'hémoglobine glyquée (HbA1c) chez les participants ayant pris le médicament de 1,6 point de pourcentage sur 52 semaines, ainsi qu'une réduction du poids corporel moyen de 8,8 %. Cette étude portait sur des adultes diabétiques en surpoids ou obèses, présentant un risque élevé de complications cardiovasculaires.

Malgré ces résultats encourageants, le médicament ne constitue pas une guérison définitive du diabète et ne convient pas nécessairement à tous les patients. Il peut également entraîner des troubles digestifs, notamment des nausées, des vomissements et des diarrhées, ce qui rend son utilisation conditionnée à une évaluation médicale et à un suivi régulier.

Cette homologation reflète la volonté des Émirats d'accélérer l'accès des patients aux médicaments innovants et d'élargir les alternatives thérapeutiques disponibles pour lutter contre les maladies chroniques, à une époque où la recherche médicale mondiale s'oriente vers le développement de traitements alliant efficacité glycémique, facilité d'utilisation et aide à la gestion du poids.